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[진행] 2024년 E-Learning 교육 오픈-한국제약바이오협회
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2024-01-09 | 조회수 | 2,120 |
출처 | 한국제약바이오협회 | ||
원문 | https://edu.kpbma.or.kr/elearning/online/eduplan | ||
시작일 | 2024-01-01 | 종료일 | 2024-12-31 |
한국제약바이오협회 교육통합센터에서 연구개발, 인허가, 보험약가 3개의 과정이 새로 추가되어 알립니다.
- 연구개발 과정에서는 연구 기획부터 허가자료까지 의약품 개발의 전주기를 교육함으로써 연구 개발의 전 과정을 깊게 이해할 수 있는 전문가를 양성하기 위한 목적으로 교육이 진행.
커리큘럼은 연구기초, 공정개발, 분석공정 개발, 기술이전, 임상 및 허가의 내용으로 구성
- 인허가 과정에서는 약사법과 같은 규정을 비롯해 의약품 개발의 전주기, 제제연구, 비임상/임상시험, 동등성시험, 품질관리, 특허제도 및 인허가 이후의 의약품 관리 등을 교육해 인허가 업
무를 깊게 이해할 수 있는 전문가를 양성하기 위한 목적으로 진행.
기본개념, 규제 관련 법령, 비임상 및 임상시험, 허가 및 심사, 사후 관리의 내용으로 구성
- 보험약가 과정에서는 건강보험정책과 보험의약품 제도에 대해 보다 깊은 이해를 돕고 필수적인 보험 약가 정책들을 학습시킴으로써 약가 전문가를 양성할 목적으로 진행.
기본개념, 보험(신약) 등재, 약제 결정의 내용으로 구성
교육에 관심있으신 분은 , 연결된 링크를 통해 참여 부탁드립니다.