의료기기 제조 및 수입업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제8차 교육을 아래와 같이 실시하고자 합니다.

가. 일 시 : 2015. 9. 22(화) 14:00~18:00

나. 장 소 : 대구지방식품의약품안전청 1층 강당

다. 대 상 : 의료기기 제조 및 수입업체 GMP 담당자

라. 교육내용 : 제도개선 및 법령개정 사항, 품질경영시스템 내부감사 방법 등

※ 동 교육은 의료기기법 제6조의2 제2항 및 동법 시행규칙 제13조에 따른 의무교육이 아님을 알려드리며, 별도의 교육 신청 없이 참석 가능하오니 많은 참여 부탁드립니다.

붙임. ‘15년도 의료기기 국내 GMP 인증과정 제8차 교육 계획.

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